Sindrome Antifosfolípido, presentación y evolución de un caso clínico

Hedgar Berty Gutiérrez, Yaneisy Arteaga Concepción, Yanín Díaz Lara, Jorge Soneira Perez

Resumen


El síndrome antifosfolipídico (SAF)  es una enfermedad autoinmunitaria caracterizada por el desarrollo de trombosis y morbilidad obstétrica junto a la presencia de anticuerpos antifosfolipídicos.

Es muy importante un alto grado de sospecha clínica para su diagnóstico y tratamiento antes de que produzca un daño irreversible. La positividad repetida de anticoagulante lúpico (AL), anticuerpos anticardiolipina (aCL) a valores altos o AL, aCL y anti-ß2GPI de forma combinada apoyan el diagnóstico de SAF en el contexto clínico adecuado.

El tratamiento se sigue basando en los medicamentos anticoagulantes y antiagregantes. Si bien existe cierta polémica al respecto del manejo ideal de las diferentes situaciones clínicas, la anticoagulación indefinida es aceptada de forma general. A continuación se describe un caso de una paciente con diagnóstico de síndrome antifosfolipídico.


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